domingo, 29 de abril de 2012

Manifestaciones oculares en el síndrome de ehlers danlos

Estas manifestaciones oculares son frecuentes en personas que padecen S.E.D, también en la población en general,pero sumadas a otros síntomas ayuda al diagnostico.





El ojo humano está compuesto principalmente por tejido conectivo por eso se dan síntomas y patologías tan diversas.

Queratocono:
El queratocono es una condición no habitual, en la cual la córnea , está anormalmente adelgazada y protruye hacia adelante.
Queratocono literalmente significa una córnea en forma de cono.
Sintomas:
En la mayoría de los casos, las personas con queratocono temprano notan visión ligeramente borrosa y consultan al médico en busca de lentes correctivas para leer o conducir.
En los estudios iniciales, los síntomas del queratocono no son, por lo general, muy diferentes de aquellos que caracterizan cualquier defecto de refracción ordinario.
A medida que la enfermedad progresa, la visión se deteriora, a veces rápidamente. La agudeza visual empeora cualquiera sea la distancia, y la visión nocturna suele ser más bien pobre.
En algunos individuos la visión en uno de los ojos es marcadamente peor que en el otro. Algunos desarrollan fotofobia (hipersensibilidad a la luz), fatiga ocularpor desviar la mirada para poder leer, o picazón en el ojo.
Alternativamente, puede suceder que la sensación de dolor sea leve o inexistente.
La visión borrosa y distorsión de las imágenes, son los primeros síntomas, que aparecen normalmente al final de la primera década y a principios de la segunda. La enfermedad a menudo progresará lentamente durante 10 ó 20 años, tras los cuales se detendrá.
En los primeros estudios, la visión puede estar sólo ligeramente afectada, causando deslumbramiento, sensibilidad a la luz, irritación.
Cada ojo puede estar afectado aunque el grado evolutivo puede ser diferente.
La córnea se va adelgazando y deformando ocasionando un astigmatismo cada vez más elevado que no puede ser tratado mediante gafas. Esta circunstancia es uno de los puntos clave para sospechar un queratocono incipiente.

Miopía:
La miopía, es el estado refractivo en el que el punto focal se forma delante de la retina cuando el ojo se encuentra en reposo, en lugar de en la misma retina como sería normal; inverso por lo tanto a la hipermetropía, en el que la imagen se forma por detrás de la retina.
Síntomas:
Es un exceso de potencia de refracción de los medios transparentes del ojo con respecto a su longitud, por lo que los rayos luminosos procedentes de objetos situados a cierta distancia del ojo convergen hacia un punto anterior a la retina.
Una persona con miopía tiene dificultades para enfocar bien los objetos lejanos, lo que puede conducir también a dolores de cabeza,estrabismo, incomodidad visual e irritación del ojo.

Subluxacion del cristalino:
La ectopia lentis es la denominación que se utiliza en oftalmología para designar una posición anormal del cristalino en el interior del ojo
El cristalino es la lente del ojo y es necesario para que mediante el fenómeno de refracción, los rayos de luz que penetran en el globo ocularconverjan sobre la retina y formen una imagen nítida.
Si el cristalino está totalmente desplazado de su posición normal y se sitúa en la cámara anterior del ojo o en la cavidad vítrea, la anomalía resultante es una luxación del cristalino, mientras que si el desplazamiento es parcial y continua permaneciendo en la cámara posterior del ojo, se habla de subluxación del mismo.

Queratitis:
La queratitis es una inflamación que afecta a la córnea, es decir la porción anterior y transparente del ojo. Puede estar originada por múltiples causas, una de las más frecuentes es una infección bacteriana o vírica. Suele producir intenso dolor ocular, enrojecimiento del polo anterior de ojo, lagrimeo y fotofobia.
En ocasiones se forman úlceras en la córnea que pueden llegar a ser graves u ocasionar disminución en la agudeza visual por alteración en la transparencia.
Las personas portadoras de lentillas o las que sufren un traumatismo que afecta a la superficie anterior de la
córnea, son más propensas a presentar queratitis de origen infeccioso.

Desprendimiento de retina:
El desprendimiento de retina (DR) es una enfermedad ocular ocasionada por la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentario al que en condiciones normales está adherida. Como consecuencia de ello la retina neurosensorial queda sin riego sanguíneo y se produce pérdida de visión.
Se debe recordar que la pared del ojo está compuesta de tres capas, la más interna o retina, la intermedia o coroides y la externa oesclerótica.
La retina es la porción más interna de la pared del ojo y la responsable de la captación del estímulo luminoso. La componen varias capas concéntricas que se agrupan en dos, una de ellas es la retina neurosensorial en la que se encuentran las células sensibles a la luz y la otra el epitelio pigmentario.
El desprendimiento de retina se produce cuando se separan la retina neurosensorial del epitelio pigmentario, acumulándose líquido en el espacio que queda entre ambas.
El sector de retina afectado queda de esta forma sin riego sanguíneo, produciéndose una pérdida de visión de grado variable, dependiendo de la amplitud de la zona afectada.
Síntomas:
Los síntomas característicos son un defecto en el campo visual que muchas veces es percibido por el paciente como la aparición de un telón negro.
A veces desaparece espontáneamente por la mañana, en el momento de levantarse, para reaparecer unas horas después.
También es muy frecuente la percepción de destellos luminosos inexistentes que se llaman fotopsias y la aparición brusca de pequeñas manchas oscuras y móviles en el campo visual que se mueven espontáneamente. 
Estas manchas se conocen como moscas volantes, aunque su nombre técnico es miodesopsias
Hay que tener en cuenta que la presencia de miodesopsias es muy frecuente en personas de más de 40 años y ello no significa que presenten enfermedad ocular alguna. 
Las miodesopsias en el desprendimiento de retina se caracterizan por ser múltiples, aparecer de forma abrupta y acompañarse de los síntomas antes descritos.
No todos los desprendimientos de retina presentan los síntomas señalados, pues la enfermedad puede estar desencadenada por diferentes mecanismos, el grado de afectación es variable, así como la amplitud y localización de la zona afectada. 
Además los síntomas descritos dependen del tiempo de evolución de la enfermedad y pueden estar producidos por multitud de procesos diferentes, por lo cual la actitud más adecuada siempre es dejarse guiar por un profesional en el campo de la salud.

Escleras azules:
El término de esclera azul se debe al adelgazamiento de las fibras que componen la esclerótica lo que permite la transparencia de los vasos coroideos a su través. 
La presencia aislada de escleras azules se debe a un trastorno estructural del tejido conectivo o a un defecto de la pigmentación ocular. 
En ocasiones (sobre todo en niños) se ha relacionado con anemia .

Estrías angioides:
Las Estrias Angioides se desarrollan de calcificaciones y subsecuente rupturas en la membrana de Bruch's.
Las estrías son visibles en el polo posterior por oftalmoscopía, generalmente emanando del nervio óptico como líneas oscuras con bordes cerrados corriendo por debajo de los vasos sanguíneos retinales normales, y generalmente sin extenderse más allá del ecuador. 
La FA temprana generalmente revela un defecto en ventana hiperfluorescente. 
Agudeza visual es normal mientras que el epitelio pigmentado foveal está intacto.
Generalmente estos pacientes tienen, campos visuales normales y visión de color normal.

Estrabismo:
El estrabismo es la desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro. Implica la falta de coordinación entre los músculosoculares. 
Esto impide fijar la mirada de ambos ojos al mismo punto del espacio, lo que ocasiona una visión binocular incorrecta que puede afectar adversamente a la percepción de la profundidad.
Cuando el estrabismo es congénito o se desarrolla durante la infancia, puede causar ambliopía, patología en la cual el cerebro ignora la visión del ojo desviado aunque éste sea capaz de ver con normalidad.

Fotofobia:
La fotofobia es una condición visual comúnmente conocida como sensibilidad a la luz. 
Aunque el término implica "miedo" (fobia), de hecho es una respuesta física al exceso de luz que entra en el ojo a través de la pupila. 
Esta respuesta puede causar incomodidad ocular, dolor en el ojo y provocar la desviación de los ojos al enfrentarse a una luz intensa.

Cataratas:
Una catarata es una opacidad del lente (cristalino) del ojo, el cual normalmente es claro y transparente; puede compararse a una ventana que se escarcha con hielo o se "empaña" con vapor.
Síntomas:
Estos son algunos de los sintomas;
La visión se torna borrosa sin dolor.Deslumbramiento o sensibilidad a la luz.
Cambios frecuentes en la graduación de los lentes.
Visión doble en un ojo.
Necesidad de luz más intensa para leer.
Visión nocturna muy pobre.
Los colores se ven desvanecidos o amarillentos.

Estafiloma posterior
Distensión del segmento posterior de la esclerótica que aumenta el diámetro anteroposterior del ojo. Es propio del ojo con miopía.

Degeneración macular
Es una enfermedad del ojo ocasionada por degeneración, daños o deterioro de la mácula.
La mácula es una capa amarillenta de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo, en el centro de la retina, esta área proporciona la agudeza visual que permite al ojo percibir detalles finos y pequeños. 
Cuando la mácula no funciona correctamente, las áreas del centro del campo visual empiezan a perder nitidez.

Glaucoma:
El glaucoma es una enfermedad de los ojos que tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas de la retina y cambios en el aspecto del nervio óptico.
Síntomas:
La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. 
La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. 
Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual si puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.

Fragilidad esclerótica:
La esclerótica es la cápsula fibrosa más externa del globo ocular, que por su parte anterior se vuelve transparente y da lugar a la córnea.
Pero la esclerótica, no es exclusivamente blanca, sino que presenta numerosos capilares, importantes en el diagnóstico de problemas de tipo circulatorio.

Rotura del globo ocular:
¿se necesita definición?creo que no.....

Xeroftalmia:
La xeroftalmia es una enfermedad de los ojos caracterizada por sequedad persistente de la conjuntiva y opacidad de la córnea.
Síntomas:
Con el transcurso de la enfermedad ocurre un engrosamiento de la córnea y disminución de la agudeza visual. Otros síntomas de la xeroftalmia son escozor o quemazón de ojos, sensación de cuerpo extraño, picor o prurito, legañas y enrojecimiento conjuntival.

Pliegues epicánticos:
Es piel del párpado superior (que se extiende desde la nariz hasta el lado interno de la ceja) que cubre el ángulo interno o canto del ojo.
La presencia de un pliegue epicántico es normal en algunas personas de ascendencia asiática y también en los niños que padecen el síndrome de Down
Estos pliegues también pueden observarse en niños pequeños de cualquier raza antes de que el puente nasal comience a elevarse.

Fistula carótido-cavernosa:
Se trata de una comunicación anómala entre la arteria carótida y el seno cavernoso, que comportará un aumento de la presión venosa y, por lo tanto, se producirá una alteración del drenaje venoso y una disminución de la presión arterial y de la perfusión. 
Podemos diferenciar dos tipos: directa e indirecta.

Miodesopsias:
También llamadas moscas volantes, o cuerpos flotantes, son un defecto ocular que se manifiesta en la visión como un conjunto de manchas, puntos o filamentos (a menudo en forma de telaraña) suspendidos en el campo visual.
Se trata de opacidades que se forman en el humor vítreo, el cuerpo gelatinoso que rellena el globo del ojo, y que con el paso de la luz proyectan su sombra sobre la retina
En la mayor parte de los casos, son una consecuencia natural del envejecimiento de este cuerpo vítreo, que va perdiendo agua y disminuyendo de volumen. 
En consecuencia, las proteínas vítreas que han perdido agua se condensan perdiendo transparencia. Aunque estas manchas parecen estar frente al ojo, en realidad flotan en el interior de este.

Fotopsias:
Los pacientes refieren la visión de puntos luminosos, chispas o simplemente rayos luminosos. 
Este síntoma se origina en la estimulación mecánica de la retina. Puede corresponder a un desgarro de la retina, desprendimiento de la retina, migraña, escotoma centellante o simplemente estimulación mecánica no patológica de la retina por movimientos por el humor vitreo. 
Por ello son importantes las fotopsias de aparición reciente y obligan a efectuar un examen de la retina con dilatación de la pupila para descartar patologías.

Espero que os haya servido de algo,por lo menos para aclarar algunas dudas,hoy a sido el ojo,la próxima entrada estará dedicada a otro órgano o parte anatómica,el ehlers danlos es muy complejo,tanto que solo en un órgano da diversas patologías,intentare poco a poco investigar y seguir informando,y gracias por estar ahí,solo espero que la información sirva de algo y nadie lo pase tan mal como yo lo pase por no tener diagnostico.

domingo, 22 de abril de 2012

Información para pacientes y médicos del Dr.Claude Hamonet

Me gusta la pagina del Dr.Hamonet ¿porque? Es claro y conciso,no se dedica a decir lo que muchos médicos dicen cuando saben que tienes ehlers danlos,es desesperante recibir como respuesta de muchísimos médicos,pero muchos las siguientes frases:
-que se le va a hacer,has nacido así.
-No tiene cura así que no podemos hacer nada.
-No sabemos que hacer,no tenemos los conocimientos suficientes.
Y así muchísimas frases mas,que si empiezo a escribirlas no termino nunca.
Este medico ofrece los medios de tener unos tratamientos paliativos para reducir el empeoramiento y el dolor de los afectados.
A continuación recurro otra vez al traductor de google,y otra vez perdón si hay alguna falta.
La información es muy interesante.
http://claude.hamonet.free.fr/fr/art_sed-communication.htm

La comunicación por el profesor Claude Hamonet
para las personas (pacientes y médicos) que
desean una consulta o información
sobre el síndrome de Ehlers-Danlos

12 de septiembre 2011


Debido a que un número significativo de peticiones, me resulta totalmente imposible responder a todas las solicitudes.
A la espera de la oportunidad de conocer como parte de una reorganización de mis consultas, las personas que han buscado o están revisando como parte del monitoreo, ya sea directamente, bien a petición de su médico, propone, para ahorrar tiempo, la siguiente información acerca de la conducta administrativa, la salud (solicitud de apoyo para el cuidado de la ALD), sociales (educación posible para una aplicación a la MDPH) y terapéuticos. Su aplicación puede ser garantizada por su médico a la espera de un intercambio directo, bajo la supervisión de su médico, el tratamiento que se propone.
Voy a responder todas las solicitudes presentadas por correo, correo electrónico (e-mail), o mensaje telefónico. La prestación de un correo electrónico se facilitarán las cosas. Nos vemos pronto. El profesor Claude Hamonet.
 

I -  El enfoque de diagnóstico: Diez señales para reconocer el Síndrome de Ehlers-Danlos

El diagnóstico se basa hasta ahora en términos clínicos por sí solos , ya que no tenemos manera de diagnosticar la biología genética. La histología de la piel no es necesaria para el diagnóstico.
Este diagnóstico es fácil cuando se conocen los síntomas y signos sugestivos de una agrupación que se resumen en la tabla de abajo. No es necesario para encontrar todos estos síntomas para el diagnóstico y la ausencia de uno de ellos no es suficiente para eliminarlo (incluyendo la ausencia de hipermovilidad). Además, estos  síntomas cambian constantemente, es aún una característica, sin duda confuso al principio, pero el valor de diagnóstico de alta para el síndrome. Por lo tanto, algunos de los síntomas han desaparecido, mientras que conserva su valor diagnóstico o no han manifestado todavía.
Como siempre en medicina, hacer un diagnóstico positivo por la combinación de los posibles síntomas, a continuación, un diagnóstico diferencial mediante la exclusión de otros diagnósticos que los síntomas experimentados por el paciente pueden ser sospechosos. Con la lista de síntomas y signos que ofrecemos, no sólo puede confirmar el diagnóstico con certeza, pero podemos descartar otras hipótesis que se han mencionado a menudo erróneamente error considerar el Síndrome de Ehlers-Danlos cuya característica principal es la de ser casi totalmente ignorado por la profesión médica. Esto lleva a muchas peregrinaciones en torno a los diagnósticos más de moda, contra el que no está en la competencia: la fibromialgia , la esclerosis múltiple, anquilosante, la tiroiditis, la enfermedad de Sjogren, el asma , la enfermedad de Crohn, síndrome del intestino irritable y Muy a menudo, la depresión o problemas psiquiátricos o psicosomáticos. Este síndrome no es una expresión de la enfermedad mental, sino de las consecuencias directas o indirectas de una alteración genética del tejido conectivo.
 
Los diez signos que surge, principalmente, el diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos, alrededor de 455 casos de nuestra lista activa de los pacientes.
Algunos pueden estar ausentes, han desaparecido o no han manifestado todavía, sin descartar el diagnóstico.
  1. el dolor difuso ( 98% ) fallecieron articulaciones, los músculos, la migraña torácica, abdominal, las variables y los rebeldes a gusto a los analgésicos, incluso de gran alcance.
  2. la fatiga y los trastornos de la vigilancia ( 95% ) con acceso a la somnolencia, sensación de agotamiento, incluso al despertar
  3. hiperlaxitud articular ( 96% ) que no siempre es espectacular y disminuye con la edad
  4. la fragilidad de la piel ( 97% ) que puede tomar varias formas: excoriaciones frecuentes y retraso en trastornos de la cicatrización de heridas, las estrías
  5. El síndrome hemorrágico ( 90% ), dominado por la aparición de cuasi-espontánea aparición de moretones y hematomas, sangrado de encías, hemorragias nasales, menstruaciones abundantes, pulmonar o sangrado digestivo.
  6. trastornos propioceptivos ( 98% ) con problemas de percepción y control de los movimientos del cuerpo que se expresan por subluxaciones, a veces confundirse con los esguinces, y no de derobements, los enfrentamientos de los objetos o marcos de puertas, sobre todo lo que hemos llamado el "  cartel en la puerta  ", cierta torpeza (la caída de objetos), las tablas de pseudo-parálisis o la ignorancia de una parte del cuerpo con la"  crisis  ".
  7. estreñimiento ( 70% ), que puede ser persistente y el resultado en condiciones oclusivas.
  8. el reflujo del esófago ( 73% ), con sus consiguientes consecuencias en las vías respiratorias
  9. disnea ( 82% ) se producen a los esfuerzos de menor importancia con los tiempos de recuperación han aumentado.
  10. sensaciones de obstrucciones respiratorias ( 56% ) se producen inesperadamente, a menudo confundido con ataques de asma.
La presencia de otro o varios otros casos en la familia aporta al diagnóstico argumento de la genética es esencial cuando se puede demostrar.
 
Otros signos pueden estar asociados con un menor valor diagnóstico, sino que están causando dificultades: hiperacusia, vértigo, fatiga visual, dificultades urinarias, orales obstétrica y ginecología, enfermedades cardiovasculares, la regulación térmica (nerviosismo, sudoración), deterioro de la memoria de trabajo, atención, concentración, orientación, etc.
Debemos reconocer que se incluyen en la solicitud de reconocimiento que permite el acceso a los especialistas ALD.
Una descripción completa de estos síntomas es en nuestro sitio .
Acceso a una red RESED médicos y profesionales con conocimientos sobre el síndrome de Ehlers-Danlos está disponible en la página web de la Asociación "  La doma del Síndrome de Ehlers-Danlos " (sesgada) .
Esta asociación también distribuyen materiales preparado bajo mi responsabilidad , con información y asesoramiento sobre el síndrome , su tratamiento y las precauciones con fines terapéuticos o para evitar gestos.
 

II - Dos pasos médico-social y administrativa

En realidad, hay dos pasos: en relación con su fondo de seguro de salud (un ALD ), el otro, el Consejo del Condado de su casa ( MDPH ).
1 - La aplicación de ALD debe ser firmado por el médico de referencia y se envía al médico de la Caisse d'Assurance Maladie.
Este reconocimiento proporciona un descuento de casi toda la atención y las consultas al 100% y los gastos de viaje para acceder a la consulta.
Se debe identificar la 
totalidad de los acontecimientos en relación directa o indirecta con el síndrome, los exámenes de prescribir y poner una lista de los tratamientos utilizados en el protocolo de tratamiento. especialistas para referirse a la la consulta es posible: los médicos de Medicina Física y Rehabilitación (PMR), cardiólogos, neumólogos, gastroenterólogos, odontólogos y oral y maxilofacial (cirujano dental), ginecólogos y obstetras, oftalmólogos, dermatólogos, neuropsicólogos, . genetistas, psiquiatras, centros de dolor El paramédico a registrar son: fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, ortoptista, la palabra (de memoria). Añade que los psicólogos y neuropsicólogos. exámenes para prescribir habitualmente son los siguientes: - Un ecocardiograma , que contribuye al diagnóstico, mostrando alteraciones mínimas, cardiaca inconsecuentes en nuestra experiencia , un total de Doppler arterial , que será completada, necesario, en opinión de un cardiólogo, un escaneo arterial , en busca de la dilatación arterial que son excepcionales en la forma hipermovilidad del síndrome de Ehlers-Danlos, pero hay que buscar a controlar si es que existen. El programa terapéutico tenido en cuenta por la ALD es la reanudación de la lista de requisitos que recomendamos a continuación y ciertos grupos de medicamentos que se prescriben en la demanda (los analgésicos, los medicamentos que se refiere a los medicamentos gastrointestinales que se refiere vesico-esfinteriana, incluyendo antibióticos, medicamentos que se refiere a los medicamentos ginecológicos, dermatológicos o neumología).



2 - Los registros médicos de la MDPH debe ser completado por un médico que proporciona información sobre el diagnóstico y el impacto, teniendo en cuenta losacentos , a veces muy importantes, durante la "  crisis  ":
-  
Funciona con la adaptación ( esfuerzo y la vigilancia, el sueño, el mantenimiento de sentado y de pie, el cambio de la ayuda (transferencias), caminar, correr, agarrar, lenguaje, atención, memoria, control de esfínteres, al toser, tragar, masticar, visión, audición, olfato, gusto ...
-  
situacional (vestirse, bañarse, preparar comidas, tareas domésticas, compras, vida familiar, escolar, laboral ...)
-  
subjetiva (dolor, mental y emocional de las percepciones de estado funcional y la reacción de la situación a la percepción por los médicos y . círculo)
Las solicitudes para hacer en este caso las situaciones de desventaja a menudo se subestima la preocupación: la tasa de discapacidad que a menudo supera el 80%, trabajador con discapacidad el reconocimiento (RCC), la aprobación europea de estacionamiento en marcadores de posición, el mapa de prioridad, el desarrollo de la escuela o el trabajo, las facilidades para las ayudas técnicas para el medio ambiente en la vida cotidiana, la asistencia humana en el país y, si no puede trabajar, el subsidio para los adultos con discapacidad ( AAH).
 

III - DIEZ prescripciones médicas para mejorar los efectos del síndrome de Ehlers-Danlos

1 -  (orden inmutable):
1. Un 
colchón con memoria de forma Systam Clase 2, IPPR 1255096 Código
2. Una 
alfombra de clase 2, un cuadrado, una forma de memoria de código IPPR 0.122808
3.  
Un dispositivo occipital Systam memoria de forma. IPPR el código 1254895.
4.  
Un colchón con memoria de forma. IPPR el código 1222808.
2 -  (orden inmutable): Un cinturón lumbar lombaskin Thuasne altura estándar (. soy una persona de 70 o más) o 21 cm (promedio de las personas o pequeños), sobre las medidas en caso de grosor especial.
que debe ser:
-  
Seleccionada por el ortopedista o farmacéutico teniendo en cuenta la cintura (tres tamaños) o por encargo.
-  
"  rango bajo  " (pulsar las caderas). Tire un poco en el extremo inferior de la cinta en cada lado, cruzando delante de sujetadores, en el abdomen inferior, para mantener mejor mediante la prevención de que se deslice
-  
Resuelta modo que los bloques subsiguientes se centran media de la espalda, en contacto con la piel coincidente la curvatura de la espalda baja o lumbar (a menudo pronunciado aquí) por el médico, el ortopedista o farmacéutico. Se puede colocar directamente en contacto con la piel (de ahí el Nombre del Inglés), lo que se recomienda ya que esto aumentará la eficiencia en el síndrome de Ehlers-Danlos, si su piel tolera bien o colocarse sobre una ropa ligera. Se puede estar relajado en una posición sentada y, sobre todo la hora de comer si la hinchazón requiere. Puede ser llevado en una continua sentado o de pie sin riesgo de los músculos, al contrario de una verdad-contras, demasiado a menudo vendían. Algunas personas han utilizado y ampliado por la noche en caso de síndrome de Ehlers-Danlos crisis particularmente dolorosa. Actúapropiocepción , llenando los centros de control neurológico de la posición y el movimiento, especialmente cuando se viaja. Tiene un papel en la lucha contra el dolor por el contacto con las zonas dolorosas, así como los TENS, masaje y calor, que facilita la actividad de los músculos de la espalda. Por lo tanto, deben aplicarse durante la terapia física fuera de la balnéothépapie.

3 -  Un par de aparatos ortopédicos para apoyar a la mediana retrocapital de 7 a 8 mm , una bóveda interior , un apoyo en el cubo . Estas plantillas efecto propioceptivopara los pies planos antes (de acuerdo a Lelièvre) y "  falsas patas huecas  "las características del síndrome de Ehlers-Danlos.
4 -  Pantys pares de medias o de clase 2. Mientras tanto, las prendas de vestir especiales para las personas con síndrome de Ehlers-Danlos medida cuya indicación, aplicación y cumplimiento son difíciles.
5 - (alquiler por 6 meses): Un dolor de los nervios contra la eléctrica percutánea (TENS)
de aplicación en las zonas dolorosas de 
electrodos adhesivos evitando que el electrodo en contacto con ellos por tiempo indefinido , a sabiendas de que el juicio de la estimulación , el efecto analgésico por lo general se detiene.
-  
Frecuencia de uso: 80 o 100 ciclos por segundo (probar ambos) y
-de 
forma continua ,
-  
la intensidad se debe establecer hasta obtener una piel de tacto claro que no debe ser doloroso.
- Parece que el resultado se correlaciona con la cantidad de sensaciones percibidas que debe, bajo ninguna circunstancia, ser dolorosas.
- Desconectar el estimulador antes de retirar los electrodos para evitar la sensación de desagradable (mayor sensibilidad a los fenómenos de la electrostática es común), pero seguro.
-  
Un paquete de electrodos adhesivos grandes y medianas empresas (se puede, en caso de intolerancia a la piel, el uso de electrodos especiales, llamados "  anti-alérgico  "), que se renueva cada 15 días. compra obligatoria de la ENET, después de seis meses de uso efectivo.
6 - Versatis
Aplicaciones parches (patches), después de reducir el tamaño del área de tratamiento en las zonas dolorosas de hasta 12 horas, espere 12 horas para una nueva aplicación en la misma área.
tres aplicaciones simultáneas es posible, a lo sumo.
En Dificultad para quitarse el yeso con el riesgo de dañar la piel, disfrutar de la ducha!
En muy raras ocasiones, este tratamiento (por difusión en la sangre de su constituyente, la 
lidocaína) pueden causar malestar, probablemente por la vasodilatación rápida ceder a la elongación.
Ordenanza de una caja, para renovar en caso de veces ___ éxito.
7 -  (___ un mes, renovable una vez): Omeprazol 20 mg por la mañana y la tarde. Aumentar a 30 ó 40 mmg si no hay un efecto sobre reflujo gastrointestinal . Socio, en el caso de ardor de estómago a: Phosphalugel  : Uno o dos sobres (s), mañana del mediodía y la cena al final.
8 -  Lévocarnil  : 1 botella de la mañana, luego de dos viales (mañana y tarde), de alimento se incrementó gradualmente, dependiendo de la eficiencia de dolor muscular, tolerancia a la fatiga e intestinales (dolor abdominal y diarrea que puede ser especialmente beneficioso if (común aquí) el estreñimiento.
9 -  Treinta y sesiones de fisioterapia . de las cuatro extremidades y el tronco dos veces por semana, para renovar
la rehabilitación tiene dos 
efectos propioceptiva y analgésico  :
- Los pacientes tienen, para la mayoría de 
la ENET se va a utilizar durante la sesión para reducir el dolor y mejorar la propiocepción.
- A menudo son ajustados 
aparatos ortopédicos a que se refiere propioceptiva (plantas de los pies, la ropa especial o restricciones, faja lumbar (que no se "  derrite  "los músculos, por el contrario) apoyos de la rodilla, el tobillo, coderas, etc muñeca que se van a mantener durante las sesiones de ejercicios que tenían la marca de los efectos..
- La rehabilitación tiene que ser 
isométricos movimientos repetitivos y las tensiones a (levantamiento de pesas, por ejemplo) hacen hincapié en los fenómenos dolorosos en pacientes que son tan importantes, más propensos al dolor . El objetivo es restaurar la sensación de un cuerpo que percibe mal camino o distorsionada debido a las propiedades mecánicas de los tejidos conectivos que han perdido su elasticidad y la reactividad Las técnicas convencionales. de rehabilitación que se han probado en los esguinces de aquí se puede tomar el control adaptado (tenga en cuenta el desencadenamiento del dolor y la inestabilidad de estos pacientes). por un espejo, ponerse al día, el movimiento imaginado , la relajación tienen su lugar.
Las sensaciones en la piel, juegan un papel importante en la propiedad de las sensaciones corporales, 
masajes de la piel y el tendón del músculo estaba aquí, su lugar, se debe tener en cuenta el dolor, no es En este caso, un simple gesto de consuelo. Por la misma razón, el agua ( caliente, spa ), duchas bajo el agua, juegan un papel muy positivo.
El 
calor suele ser popular y tradicional parafango (o equivalente) tiene su lugar aquí
un punto en particular: algunos pacientes tienen 
contracturas de los músculos isquiotibiales . que las posturas y autopostures se indican
Hay muchas dificultades con la motilidad intestinal y 
masaje abdominal, combinada con el calor, tienen un efecto positivo sobre hinchazón y el estreñimiento. la ventilación dirigida también es beneficioso para recordar la sensación de la ventilación (respiración boca arriba con sacos de arena en el estómago, por ejemplo) y evitar los bloqueos y disnea.
deportes no son lo que ayudan a contrindiqués mantener la propiocepción. 
manipulaciones-cons se enumeran (en especial el cuello , muy peligroso para las arterias que irrigan el tronco cerebral y el cerebro.
10 -  Alquiler de un mes, prorrogable por seis meses, un dispositivo para el concentrador de oxígeno con la posibilidad de caminar y el uso (dependiendo del uso: escuela, trabajo, viajes cortos) de botellas . de oxígeno
de flujo: de 2 a 5 s. por minuto, durante 20 minutos una vez o dos veces por día. La espalda de oxígeno en el día (10 a 30 minutos) en el inicio de un ataque de 
cansancio odolores de cabeza. efectos esperados son principalmente la fatiga y la respiración, dolores de cabeza y facilidad para dormir.
Otros requisitos pueden ser indicada (analgésicos, medicamentos para el estreñimiento, problemas de control de la vejiga ...) pero estos son requisitos y condiciones específicos de las 10 de Ehlers-Danlos. Ellos no tienen ningún riesgo y puede ser implementado con confianza a la espera de un experto.
El uso de un ventilador a la percusión ( percussionnaire ) en casa ha demostrado su eficacia en el síndrome de Ehlers-Danlos, especialmente en el caso de grandes perturbaciones de la ventilación, pero su uso requiere una adaptación especial. A continuación, deben comunicarse con la Sra. Monique de Viena (06 68 69 58 40). para aprender más acerca de las modalidades de concesión.
 
El profesor Claude Hamonet [pr.hamonet (at) wanadoo.fr]

El profesor Claude Hamonet

Buscando información he encontrado este blog:
http://claude.hamonet.free.fr/fr/art_taxonomie.htm

¿el porque de buscar información?
Muy sencillo,de vez en cuando aparecen nuevos estudios,pero no todo el mundo esta informado de los logros y lo que se va realizando.
En esta pagina exactamente he encontrado algo que me ha interesado especialmente,explica resumidamente pero muy bien el porque no avanzan los diagnósticos de ehlers danlos y sus causas,la pagina esta en francés,y es uno de los idiomas que no se me dan bien,mi amiga Judit ya es otra cosa,es como su segunda lengua,asi que te pido si lees esto y ves algún error,me lo comuniques.
Voy a intentar traducirla lo mejor que puedo con el traductor de google,los que sepáis francés por favor reportar cualquier fallo en comentarios, así sabremos que tenemos todos la información correcta.
he recurrido a copiar y pegar, así que supongo que los fallos serán muchos.

¿porque el síndrome de ehlers danlos es diagnosticado tan mal y tan tarde?

El contexto del estudio

•  Una consulta especializada para las personas con síndrome de Ehlers-Danlos CHU Henri Mondor, a continuación, en el Hotel-Dieu de París, que fue sede de 370 personas con un síndrome (o enfermedad) y el síndrome de Ehlers-Danlos.
•  
En una encuesta a través de cuestionarios sobre los diagnósticos mencionados antes que la de Ehlers-Danlos es mayor, con 87 personas con síndrome de Ehlers-Danlos.
• Los  
contactos con los médicos , en su mayoría médicos de cabecera, a raíz de estos pacientes.
•  
La retroalimentación de Los médicos informaron al respecto en consulta con los pacientes.
•  
El apoyo de la Fundación de Francia como parte de un proyecto sobre "  el anuncio de la enfermedad y la discapacidad  "

Una breve historia

El síndrome de Ehlers Dane (1899) y los franceses Danlos (1906) describió un caso de cada paciente con hiperelasticidad cutánea e hiperlaxitud articular. Estos dos signos se marcan hasta ahora la identificación de este trastorno genético del tejido conectivo, principalmente autosómica dominante, y dejar en el olvido (o rechazar) una rica sintomatología dominado por la fatiga y el dolor asociados más o menos de los síntomas de lesiones viscerales. Todo esto hace que las personas con síndrome de Ehlers-Danlos de las personas con discapacidad a menudo importantes y todavía "  invisible  "a causa de acontecimientos sobre la base de esencialmente subjetivo y sin embargo muy real.

Clasificación por los genetistas del síndrome de Ehlers-Danlos. Villefranche (1997)

1 - "  Classic  ", por ejemplo, tipo I y II: la laxitud de las articulaciones y la piel
2 - "  
hipermovilidad  ", el ex Tipo III: la laxitud de las articulaciones, dolor
3 - " 
vascular  ", por ejemplo, de tipo IV: cambios en el morfotipo (cara, extremidades), la piel muy delgado, el riesgo de rotura arterial, intestinal o uterina.
4 - "  
Cyphoscoliotique  "La escoliosis severa en la primera infancia (" congénito ") y las manifestaciones oculares.
5 - "  
Arthrochalasis  "gran laxitud conjunta con dislocación de la cadera al nacer.
6 - "  
Dermatoparaxis  "manifestaciones cutáneas importantes.

Los criterios clínicos para el diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos y propone una nueva tipología para fines terapéuticos (especialmente MPR) y la rehabilitación

I - La forma común asteno-algonquinos que combina:
1) fatiga severa  

2) dolor generalizado , difícil de controlar con analgésicos, las articulaciones, abdomen, piel, cráneos (migrañas)
3) la inestabilidad articular (esguince o pseudo- repite esguinces, luxaciones o subluxaciones, problemas propioceptivos de control), con o sin hipermovilidad 
4) una fragilidad de la piel (estrías, los trastornos de curación, más fácil de las lesiones) 
5) un determinado comportamiento mecánico de la piel y las membranas mucosas  : síndrome hemorrágico, sin discrasias sanguíneas trastorno (moretones, sangrado de encías, epistaxis, sangrado rectal), la piel hyperétirabilité. 
6) marcados trastornos digestivos (estreñimiento, reflujo esofágico) 
7) de origen vía respiratoria (disnea, bronquitis, bloqueos respiratorias) 
8) vesico-esfinteriana trastornos (retención crónica e incontinencia vesical) 
9)Es posible que otras señales se encuentran: alteraciones cardíacas, vasculares, Otorrinolaringología Estomatología, Oftalmología, autonómica ...

II - Formas clínicas
1) Las formas indoloras; 
2) Las formas dominantes (s): vascular , digestivo , propioceptiva (a veces pseudo-parálisis), respiratoria , ortopédica (inestabilidad de la articulación con los graves), de la piel .
No s ' la enfermedad es 
genética, por lo tanto, la familia , contribuir al diagnóstico, pero el anuncio hace más difícil: no es una persona es diagnosticada, pero una familia .
En todos los casos los síntomas son 
variables de un momento a otro y refuerza feliz cuando "crisis" muy debilitante. El curso es impredecible y no necesariamente superponibles a la de otros miembros de la familia en cuestión. Las mujeres tienen más eventos que los hombres. No es ningún prueba formal biológica para confirmar la existencia de un SED, el diagnóstico se basa únicamente en los signos clínicos (hipermovilidad, esguinces, trastornos digestivos, eventos respiratorios ...) que podríandesaparecer o disminuir con la edad o no todavía parece haber ...


La encuesta sobre el diagnóstico mencionado antes la identificación de la SED

Nombre: Nombre: Diagnóstico evocado o que plantean una - 
1Fibromialgia 
2 la enfermedad de Marfan -
3 - síndrome del niño maltratado  
4 - Enfermedad de Crohn  
5 - Enfermedad Celíaca 
 6 - La esclerosis múltiple u otra enfermedad neurológica  
7 - Histeria o psiquiátrico (" Es en la cabeza ") 
 8 - enfermedad reumática (por ejemplo reumatoide) 
 9 - Enfermedad de Lyme 
10  Otro (s) diagnóstico (s):


Los resultados del estudio sobre el diagnóstico o mencionado antes de conocer el síndrome de Ehlers-Danlos, en 87 personas

Trastornos psiquiátricos (con diferentes etiquetas): 58 personas
• Enfermedades Neurológicas: 33 personas
 - Esclerosis Múltiple: 12 personas   - con excepción de la esclerosis múltiple (incluyendo la enfermedad de los músculos y la miastenia grave): 21 personas
• Enfermedad Reumática (fuera de la fibromialgia): 30 personas
• Fibromialgia: 25 personas
• enfermedad de Marfan: 18 personas
• Síndrome del niño maltratado: 15 personas
• Los síntomas de enfermedades gastrointestinales: 13 personas
• Enfermedad de Crohn: 10 personas
• Enfermedad Celíaca: 3 personas
• Enfermedad de Lyme: 1 persona
• Otros: Asma, enfermedad hematológica (Willebrand, hemofilia), "Growing Pains", escaleno síndrome, linfadenitis, de Kikuchi-Hashimoto, sarcoidosis ...

Las razones para rechazar el diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos por los médicos

•  El desconocimiento de la profesión médica es casi completa y mantenida por la terminología (síndrome de Ehlers-Danlos) difícil de articular y aún más para escuchar.
•  
La desconfianza de los médicos frente a los tipos de síntomas supuestos: dolor, fatiga, estreñimiento, la tensión del ojo, zumbido de oídos, migrañas ... Considerado como triviales, son fácilmente objeto de interpretaciones erróneas psicosomáticos en lugar de ser considerados como signos de alarma.
•  
El difuso y "  dispositivo cruzada  "acontecimientos observados interrumpe buena número de médicos formados en una "  medicina en la pieza de repuesto  "(Henry Margeat) que no facilita el diagnóstico de una enfermedad cuyas lesiones dispersas en casi todo su cuerpo.
•  
La variabilidad de los síntomas que sorprende por "crisis"-como a veces dramática en su intensidad.
•  
La discrepancia entre la importancia del deterioro funcional y la situación de discapacidad cuando el examen clínico es pobre.
• Las  
descripciones de algunos de los síntomas sorprendentes que parecen extrañas para los no iniciados (trastornos del esquema corporal, la propiocepción y la memoria espacial), interpretado erróneamente como un trastorno psicológico por somatización.
•  
Resistencia a los analgésicos para el dolor, aun que parece muy potente "sospechosa", ya que es tan importante.
• Los  
efectos de los la moda que lleva los medios de comunicación impregnados de diagnósticos médicos de pedir a algunos más que otros, este es el caso de la fibromialgia , sino también la esclerosis múltiple. Estos errores de diagnóstico puede tener consecuencias graves mediante la aplicación de la errancia de estos pacientes, sino también por algún tratamiento inadecuado (tratamiento inmunológico, cirugía ortopédica o la intestinal innecesarios cuello manipulación vertebral arterias destructivos ...).
•  
El perjuicio médica. C "Así que aquellos que conocen el nombre de este síndrome (principalmente los reumatólogos) están a menudo en una forma simplificada y falsa, se limita a la hipermovilidad y la elasticidad cutánea negar la existencia de dolor que se refieren a un factor psicológico o una artrosis supone que no cumplen precisamente en nuestros pacientes.




Bibliografía

•  Beighton P, De Paepe A., B. Steinman . Y Al, "  Síndrome de Ehlers-Danlos: la nosología revisada  ", Villefranche, 1997, J. Am. Med Genet 1998, 77, 33-7.
•  
Hamonet Cl, Dassouli, A. Kponto-Akpabie, Ch Boulay, Y. Macé, C. Rigal, "  Un poco conocido origen de la patología, diagnóstico de peregrinaciones y la terapéutica: el síndrome de Ehlers-Danlos. Nuevas aportaciones de la medicina de rehabilitación.  "Conversaciones de Medicina Bichat. París, Expansión científico francés, p. 6-9, 2001.
•  
Hamonet Cl, "  El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS): un huérfano inusual clínica y genética, incapacitante y poco conocido, y cuya escasez debe ser cuestionado.Contribución de la Medicina Física y Rehabilitación  , "Diario de Rehabilitación Médica, N ° 2-3, septiembre de 2007, Tomo 27, p. 64 a 70.